Qrex SP 4G es un antibiótico veterinario de amplio espectro perteneciente a la clase de las cefalosporinas de tercera generación, formulado como polvo estéril acompañado de diluyente para su reconstitución como solución inyectable. Está diseñado para el tratamiento de infecciones bacterianas sistémicas y localizadas en múltiples especies, cuando los agentes etiológicos son sensibles al ceftiofur sódico.

qrex sp 4g se caracteriza por su alta eficacia frente a bacterias Gram-positivas y Gram-negativas, incluyendo cepas productoras de β-lactamasas, lo que lo convierte en una herramienta terapéutica importante en infecciones donde otros antibióticos pueden presentar menor efectividad.

Su formulación permite una rápida absorción y distribución en tejidos, alcanzando concentraciones terapéuticas adecuadas en órganos diana como pulmón, tracto urinario, tejido mamario y sistema digestivo. Además, su característica de no generar residuos en leche lo hace especialmente útil en animales en producción lechera, facilitando el cumplimiento de normativas de inocuidad alimentaria bajo las recomendaciones de uso.

COMPOSICIÓN:

Contiene:

• Ceftiofur sódico ……4 g
• Diluyente ……80 mL

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

• Está indicado para el tratamiento y prevención de infecciones causadas por bacterias sensibles al ceftiofur sódico, incluyendo:
• Enfermedades respiratorias bacterianas como neumonías y bronconeumonías.
• Pododermatitis (necrobacilosis interdigital) e infecciones de tejidos blandos.
• Infecciones urinarias asociadas a bacterias como Escherichia coli y Proteus spp.
• Infecciones gastrointestinales como colibacilosis, especialmente en aves de un día.
• Infecciones urogenitales, metritis y mastitis bacterianas.

BENEFICIOS:

• Proporciona una acción antibacteriana de amplio espectro altamente efectiva frente a patógenos relevantes en medicina veterinaria, incluyendo bacterias resistentes a otros β-lactámicos gracias a su estabilidad frente a β-lactamasas.
• Permite tratar infecciones sistémicas y localizadas en diferentes órganos y sistemas, logrando una distribución adecuada del principio activo en tejidos clave como pulmón, útero, glándula mamaria y sistema digestivo.
• Favorece una respuesta terapéutica rápida y consistente, contribuyendo a la reducción de signos clínicos como fiebre, inflamación y compromiso general del animal.
• Su característica de cero residuos en leche permite su uso en animales lecheros sin comprometer la inocuidad del producto, siempre bajo normativas vigentes.
• Facilita el manejo clínico en diferentes especies al ofrecer una solución antibiótica versátil y adaptable a distintos escenarios productivos y clínicos.

VENTAJAS:

• Cefalosporina de tercera generación con alta eficacia frente a bacterias resistentes.
• Uso en múltiples especies con un solo producto, simplificando protocolos terapéuticos.
• Reconstitución flexible que permite ajustar la dosificación según especie y peso.
• Adecuado para programas sanitarios en producción lechera por su perfil de residuos.

ESPECIES AUTORIZADAS: Bovinos, equinos, porcinos, ovinos, caprinos, caninos y aves.

DOSIS:

Vía de administración: Vía intramuscular o subcutánea.

• Reconstituir el producto agregando el diluyente y agitar hasta obtener una solución homogénea.

Bovinos, ovinos y caprinos:

• 1 mL por cada 50 kg de peso vivo.

Porcinos:

• 1 mL por cada 10 a 16 kg de peso vivo.

Equinos:

• 2 a 4 mL por cada 50 kg de peso vivo.

Aves:

• Luego de reconstituir, diluir 2 mL en 98 mL de agua destilada y aplicar vía subcutánea en la región del cuello. Esta dilución permite tratar aproximadamente 500 pollitos.

Caninos:

• 0.1 mL por cada 2.3 kg de peso vivo, vía subcutánea, repetir cada 24 horas durante 5 a 14 días.

RECOMENDACIONES:

• Administrar únicamente bajo supervisión de un médico veterinario con diagnóstico previo.
• Realizar pruebas de sensibilidad bacteriana cuando sea posible para optimizar la elección del antibiótico.
• Utilizar material estéril y rotar los sitios de aplicación para evitar reacciones locales.
• Monitorear la respuesta clínica y reevaluar el tratamiento si no se observa mejoría en 48 a 72 horas.

PRESENTACIONES:

• Frasco x 4 g
• Frasco x 80 mL de diluyente