Cefaject es una suspensión inyectable antibiótica de uso veterinario formulada a base de ceftiofur, una cefalosporina de tercera generación con amplio espectro de acción frente a numerosas bacterias Gram positivas y Gram negativas de importancia clínica en animales de producción. Su actividad incluye bacterias sensibles productoras de beta-lactamasa, lo que le confiere valor terapéutico en cuadros infecciosos donde se requiere una respuesta antimicrobiana eficaz y de amplio alcance.

El ceftiofur actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, produciendo un efecto bactericida sobre microorganismos susceptibles. Gracias a este mecanismo, cefaject está indicado en el tratamiento de diversas infecciones bacterianas sistémicas y localizadas, especialmente aquellas que comprometen el aparato respiratorio, digestivo, urinario, dérmico y mamario. Su formulación inyectable favorece una absorción adecuada y resulta especialmente útil en animales donde la vía oral no es práctica o no garantiza una dosificación precisa.

Una de sus características más relevantes es su perfil de uso en animales lecheros, ya que cuenta con retiro en leche de cero días bajo las condiciones de uso autorizadas, lo que lo convierte en una herramienta terapéutica valiosa en medicina veterinaria de producción cuando se necesita compatibilizar eficacia clínica con exigencias productivas y regulatorias.

Cefaject se emplea bajo criterio y supervisión veterinaria en bovinos, porcinos, ovinos y caprinos, dentro de programas sanitarios destinados al tratamiento de enfermedades bacterianas susceptibles a ceftiofur.

COMPOSICIÓN:

• Ceftiofur (como clorhidrato) 50 mg
• Excipientes q.s.p. 1 mL

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

• Medicamento indicado para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles a ceftiofur en bovinos, porcinos, ovinos y caprinos.
• Indicado en enfermedades respiratorias bacterianas.
• Indicado en diarreas bacterianas, especialmente en animales jóvenes cuando el agente etiológico es susceptible.
• Indicado en mastitis agudas y crónicas causadas por bacterias sensibles.
• Indicado en necrobacilosis interdigital y otros procesos infecciosos dérmicos.
• Indicado en infecciones del tracto urinario y procesos oculares bacterianos sensibles a cefalosporinas.
• Puede utilizarse en infecciones sistémicas o localizadas causadas por bacterias Gram positivas y Gram negativas, incluyendo cepas productoras de beta-lactamasa susceptibles al principio activo.

BENEFICIOS:

• Ofrece una acción antibacteriana de amplio espectro, lo que permite abordar diferentes procesos infecciosos con un solo principio activo, facilitando el manejo clínico en animales de producción con cuadros bacterianos de distinta localización.
• Su actividad frente a bacterias sensibles productoras de beta-lactamasa amplía su utilidad terapéutica en situaciones donde otros antibióticos betalactámicos pueden presentar limitaciones por resistencia enzimática.
• Contribuye a una recuperación clínica más rápida al reducir la carga bacteriana responsable del proceso infeccioso, favoreciendo la mejoría de signos como fiebre, decaimiento, inflamación, secreciones o alteraciones funcionales propias de cada enfermedad.
• La formulación inyectable permite una administración práctica y precisa, especialmente útil en animales enfermos, inapetentes o en sistemas productivos donde la vía oral no es la más adecuada.
• Su retiro en leche de cero días, bajo las condiciones autorizadas, representa una ventaja importante en animales lecheros, ya que permite tratar infecciones bacterianas sin comprometer de la misma forma la continuidad del aprovechamiento productivo de la leche conforme a la normativa vigente.

VENTAJAS:

• Cefalosporina de tercera generación de uso veterinario.
• Acción bactericida frente a un amplio rango de bacterias sensibles.
• Útil en múltiples tipos de infecciones en animales de producción.
• Administración parenteral práctica y adaptable según especie y peso.
• Retiro en leche de cero días según registro autorizado.

ESPECIES AUTORIZADAS: Bovinos, Porcinos, Ovinos, Caprinos.

DOSIS:

Vía de administración: Intramuscular profunda o subcutánea.

Dosis repetidas cada 24 horas durante varios días consecutivos, según especie, severidad del cuadro y respuesta clínica:

Bovinos:

• Administrar de 1 a 2.2 mL por cada 50 kg de peso corporal.
• Repetir la administración cada 24 horas durante 3 días consecutivos.
• En casos de metritis, el tratamiento puede extenderse hasta 5 días, según criterio del médico veterinario.

Porcinos:

• Administrar de 0.6 a 1 mL por cada 10 kg de peso corporal.
• Repetir la administración cada 24 horas durante 3 días consecutivos.
• En casos de metritis, puede prolongarse hasta 5 días, de acuerdo con la evolución clínica.

Ovinos y caprinos:

• Administrar de 0.22 a 0.44 mL por cada 10 kg de peso corporal.
• Aplicar a intervalos de 24 horas durante 3 días consecutivos.
• En animales que no muestren respuesta clínica satisfactoria, puede indicarse un tratamiento adicional de 4 a 5 días, bajo evaluación veterinaria.
• La duración definitiva del tratamiento y la selección exacta de la dosis dentro del rango recomendado deben ajustarse según el diagnóstico, la gravedad del proceso infeccioso y la respuesta del animal.

RECOMENDACIONES:

• Usar únicamente bajo prescripción y supervisión veterinaria.
• Administrar con técnica aséptica y por personal capacitado.
• Ajustar la dosis según el peso real del animal y la evolución clínica.
• Observar posibles reacciones locales en el sitio de inyección.
• Consultar al médico veterinario si no se observa mejoría o si aparecen reacciones adversas.
• Mantener el producto fuera del alcance de niños y animales no destinados.
• Respetar estrictamente los tiempos de retiro establecidos.

PRESENTACIONES:

• Frasco x 250 mL.